Помогите ребенку

Аватара пользователя
Владимир Черных
Админ
Админ
Сообщения: 12915
Зарегистрирован: 01 янв 2006, 17:25
Благодарил (а): 1172 раза
Поблагодарили: 13042 раза
Контактная информация:

Помогите ребенку

Непрочитанное сообщение Владимир Черных » 20 дек 2011, 11:44 #151

Уважаемые форумчане!

В адрес администраторов форума периодически приходят обращения с просьбой о помощи, связанной с болезнью детей и иных тяжелых ситуациях.
Проверить эти обращения мы не можем, как не можем и не откликнуться на них.
Оставляем проверку достоверности таких обращений тем, кто решит оказать помощь.
Будьте внимательны!
Много тех, кто действительно оказался в безвыходной ситуации, но много и тех, кто пользуясь чужим состраданием пытается мошенничать

Желаю все обратившимся успешного решения проблемы, а остальным - не черстветь душой и сердцем, даже столкнувшись однажды с нечестными людьми.

Аватара пользователя
Dina
Участник
Сообщения: 39
Зарегистрирован: 22 окт 2009, 15:23
Откуда: Мурманск
Благодарил (а): 11 раз
Поблагодарили: 3 раза

Непрочитанное сообщение Dina » 26 янв 2013, 21:10 #152

Дыхание - это жизнь... Пока мы дышим - мы живем. Пока живем - дышим. Банально, но факт неоспорим - вся наша жизнь это дыхание. У маленькой Варвары редкое генетическое заболевание-Синдром Ундины, при этом в зависимости от тяжести заболевания человек в основном может дышать только когда бодрствует, во время сна его подключают к аппарату ИВЛ. Очень нужна помощь по сбору средств на покупку необходимого оборудования, чтобы Варечка смогла жить дома с любящими ее родителями и сестрой двойняшкой. Также клиника в Англии готова принять малышку на лечение. Пожалуйста расскажите о Варечке вашим друзьям и знакомым, ведь объединившись все вместе, мы сможем помочь ей. http://www.cchsvarvara.ru, http://vk.com/club41340648

Mimmoral
Новичок
Сообщения: 2
Зарегистрирован: 03 май 2014, 21:05

Непрочитанное сообщение Mimmoral » 03 май 2014, 21:13 #153

да, это очень грустно, когда касается детей, ведь они только начали свой путь в этой жизни...
workscan.ru/domodedovo/

voevoda034
Заслуженный участник
Сообщения: 535
Зарегистрирован: 23 июн 2010, 16:41
Благодарил (а): 8 раз
Поблагодарили: 675 раз

Непрочитанное сообщение voevoda034 » 06 авг 2014, 17:18 #154

Посмотрел на днях в новостях по НТВ про мальчика 9 лет, который нуждается в операции...
Решил тоже помочь, так как смотреть на это все не просто грустно, но и больно.
Кто тоже неравнодушен к детям нуждающимся в помощи.http://бумажный-журавлик.рф/category/им-нужна-помощь/

Rus77
Участник
Сообщения: 32
Зарегистрирован: 07 фев 2014, 09:01
Благодарил (а): 2 раза
Поблагодарили: 3 раза

Москва, Молжаниново

Непрочитанное сообщение Rus77 » 01 сен 2015, 12:59 #155

Уважаемые друзья, товарищи, коллеги, одноклассники, сослуживцы –
все кто меня может услышать!
Обращается к Вам семья военнослужащего, которым распределено жилье по адресу: ул. Большая Очаковская д.12 корп. 3
Прочтите, пожалуйста, наше обращение до конца, кто может.

В мае 2015 года нашей маленькой дочке Виктории исполнилось 3 года и врачи поставили диагноз: сколиоз 2 степени (клиновидный позвонок L2). Мы обращались в известные клиники г. Москвы, Санкт-Петербурга и других городов, признанные одними из лучших в России. Везде нам подтвердили диагноз и рекомендовали своевременно и оперативно лечиться. О данной болезни много информации в интернете, поэтому кратко. Болезнь связана с позвоночником. В нашем случае это не приобретенный сколиоз, а врожденный, который требует незамедлительного лечения и оперирования. Без своевременного лечения дальнейшее прогрессивное развитие болезни у детей ведет к серьезным заболеваниям сердца, легких, нервной системы и т.д., в конечном итоге образованию горба, инвалидности, и сокращению продолжительности жизни, особенно у девочек. Каждый день болезнь прогрессирует и без своевременного профессионального лечения не отступит.
Девочка маленькая и не понимает пока серьезность заболевания, все сложности и трудности, которые могут возникнуть в ее жизни. Мы с супругой надеемся, что справимся с болезнью дочери. Но одних надежд мало. Лечение в клиниках России, ни для кого не секрет, оставляет желать лучшего из-за отсутствия современного оборудования, препаратов, мирового опыта и практики. После операции в России, нас ждет тяжелая реабилитация: забыть, как минимум на год, положение сидя, наклоны и множество других положений тела, потребуется проведение дополнительных операций по коррекции позвоночника, возможен отказ ног. Плачевно, но это факт. Кроме того, ребенка поместят в корсет и будут его увеличивать по мере роста ребенка. Таким образом, маленькое детство девочки может быть вычеркнуто из ее и нашей жизни.
Нам поступили предложения от профессиональных врачей мирового уровня из Израиля вылечить нашу дочь. Срок лечения в Израиле составляет: 5 дней – обследование, 7 дней - операционный период, 14 дней – лечение и реабилитация. Нам гарантировали, что на второй день после операции дочка может двигаться без корсетов и прочих вспомогательных устройств. За проведение лечения берутся опытные врачи. Лечение (включая операцию) составит 60.000 долларов США. При необходимости мы можем предоставить любую информацию и документацию, которая у нас есть. Такими денежными суммами мы никогда не располагали.
Я являюсь военнослужащим Вооруженных Сил России, 4 года состою в распоряжении Главного управления кадров МО РФ. К большому сожалению, наша семья до сих пор не имеет собственного жилья и за 23 года общей выслуги на военной службе не получила от Министерства обороны РФ, поэтому возможности продать квартиру и частично оплатить лечение дочери нет. 4 августа 2014 года нам распределили жилье согласно извещения, выданного Департаментом жилищного обеспечения. Нам никогда не выделялось служебное жилье. Мы живем на съемной квартире. У нас нет родственников среди чиновников и богатых людей. Мы уже потратили на лечение в России все наши сбережения. Признаюсь честно, остался только семейный автомобиль, и мы готовы продать, но этого далеко не достаточно. В Министерстве обороны нам отказывают в помощи и склоняют к увольнению, кроме того отказано в оформлении загранпаспорта для следование на лечение с супругой и дочерью за границу. В Российском фонде помощи детям нам предложили лечиться, к сожалению, только в клиниках России, в которых мы уже побывали. Это может проверить каждый через официальный сайт, обратившись с вопросом о помощи в лечении данного заболевания. Рассчитывать приходится только на себя и Вашу помощь. Многие скажут, что письмо написано очень грамотными мошенниками, но я обращаюсь прежде всего к тем, кто знает нашу семью, и тем, кому не безразлично здоровье детей. Детьми нельзя прикрываться.
Моя страница открыта для всех в одноклассниках, в статусе страницы опубликовано обращение.
Приклоняемся перед всеми кто может нам помочь - ПОМОГИТЕ нам: словом, поддержкой, копейкой. Только так мы сможем вылечить нашу дочь и это будет большой Победой для нашей маленькой Виктории!

С уважением, семья Быковых, родители Руслан и Марина, их дочка Виктория!

Реквизиты Сбербанка России для перевода:

Банк получателя Доп.Офис №17/0101
Кор/счет банка 30101810500000000670
БИК банка 047888670
Счет получателя 42307810177033103746
Ф.И.О. получателя Быкова Марина Александровна

Либо карта Сбербанка № 67628077 9042508744 (Быкова Марина Александровна)
Либо карта ВТБ24 № 4272 2903 5473 2653 (Быков Руслан Александрович).
image (1).jpg
image (2).jpg
Заключение рентгенологического отделения. от 23.05.2015.JPG
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.

Rus77
Участник
Сообщения: 32
Зарегистрирован: 07 фев 2014, 09:01
Благодарил (а): 2 раза
Поблагодарили: 3 раза

Где будут давать жилье военнослужащим в Москве?

Непрочитанное сообщение Rus77 » 03 сен 2015, 10:53 #156

Уважаемые друзья! Вот уже 3 дня от Вас поступает помощь нашей дочке. Мы благодарны очень всем кто отозвался и отзывается. В сообщениях вместе с переводами от Вас поступают сообщения: для Виктории! Будьте здоровы! Для малышки! Для ребенка! и много много других. В Он-лайн сообщениях через Сбербанк России приходят Ваши данные. К сожалению, через банк ВТБ до нас такая информация не доходит, приходят просто сообщения о зачислении средств и мы не знаем кто нам оказывает помощь, но та и другая помощь, которую Вы оказываете, для нас очень многого стоит. Простите если кого-то не назвали в виду отсутствия информации от банка ВТБ, выражаем благодарность таким людям как: Марина Клементьевна М., Елена Александровна М., Инна Владимировна М., Татьяна Халилевна П., Эдуард Евгеньевич П., Кирилл Сергеевич Б., Руслан Викторович Н., Алена Александровна Х., Сергей Зиангирович С., Сергей Алексеевич П., Дмитрий Николаевич С., Ольга Павловна Г., Любовь Александровна М., Виталий Геннадьевич Л., Елена Алексеевна Г., Евгения Васильевна Ш., Сергей Николаевич И., Татьяна Григорьевна Т., Сумский Степан, Вячеслав Николаевич Н., Ирина Викторовна М., Василий (Главный штаб ВМФ, извините, фамилию и отчество не помним), Остапенко Вадим, Вадим Анатольевич Д., АТМ 779441, Дмитрий Александрович Б., АТМ 954122, Татьяна Александровна В., ОSB 31020064, Сергей Владимирович Б., Николай Николаевич К., Татьяна Владимировна Е. Среди многих, кто отозвался, мы уже узнали наших сослуживцев по военной службе в Ярославском гарнизоне, на Дальнем Востоке и Московском гарнизоне. Мы узнали наших одноклассников. Среди Вас оказались и совершенно незнакомые нам люди. Наше обращение размещено на наших страницах в одноклассниках Быкова Марина, Быков Руслан. С уважением, семья Быковых.

Rus77
Участник
Сообщения: 32
Зарегистрирован: 07 фев 2014, 09:01
Благодарил (а): 2 раза
Поблагодарили: 3 раза

Москва, ул.Левобережная

Непрочитанное сообщение Rus77 » 04 сен 2015, 10:42 #157

Огромное спасибо всем военнослужащим и членам их семей, которые оказывают нам помощь в сборе денежных средств на лечение нашей дочери Виктории в Израиле. Вся информация о нас изложена на сайте Одноклассники в статусе страницы Быкова Руслана Александровича http://ok.ru/ramzes.www и Быковой Марины Александровны http://ok.ru/profile/464065104598 В комментариях к статусу страницы мы каждый день публикуем людей и организации, которые подключились к нашей проблеме. С уважением, семья военнослужащего Быкова Р.А.

Rus77
Участник
Сообщения: 32
Зарегистрирован: 07 фев 2014, 09:01
Благодарил (а): 2 раза
Поблагодарили: 3 раза

Владивосток (Снеговая Падь)

Непрочитанное сообщение Rus77 » 05 сен 2015, 17:27 #158

Огромное спасибо всем военнослужащим и членам их семей, которые оказывают нам помощь в сборе денежных средств на лечение нашей дочери Виктории. Вся информация о нас изложена на данном форуме Помогите ребенку и на сайте Одноклассники в статусе страницы Быкова Руслана Александровича http://ok.ru/ramzes.www и Быковой Марины Александровны http://ok.ru/profile/464065104598 В комментариях к статусу страницы мы каждый день публикуем людей, которые подключились к нашей проблеме. С уважением, семья военнослужащего Быкова Р.А.

Rus77
Участник
Сообщения: 32
Зарегистрирован: 07 фев 2014, 09:01
Благодарил (а): 2 раза
Поблагодарили: 3 раза

Помогите ребенку

Непрочитанное сообщение Rus77 » 11 сен 2015, 13:16 #159

ПОМОГИТЕ НАШЕЙ МАЛЕНЬКОЙ ДОЧКЕ ВИКТОРИИ!!!

Уважаемые друзья, товарищи, коллеги, одноклассники, сослуживцы – все кто может услышать нашу семью! Обращается к Вам за помощью семья военнослужащего.

В мае 2015 года нашей маленькой дочке Виктории исполнилось 3 года и врачи поставили диагноз: сколиоз 2 степени клиновидный позвонок L2. О данной болезни много информации в интернете, поэтому кратко. Болезнь связана с ростом в позвоночнике дополнительного клиновидного позвонка, в связи с чем развивается сколиоз Без своевременного лечения и оперирования позвоночника дальнейшее прогрессивное развитие болезни у детей ведет к серьезным заболеваниям сердца, легких, нервной системы и т.д., в конечном итоге образованию горба, инвалидности, и сокращению продолжительности жизни.
Каждый день болезнь прогрессирует и без своевременного профессионального лечения не отступит. Девочка маленькая и не понимает пока серьезность заболевания, все сложности и трудности, которые могут возникнуть в ее жизни. Мы надеемся, что справимся с болезнью дочери. Но одних надежд мало.
Лечение в клиниках России, ни для кого не секрет, оставляет желать лучшего из-за отсутствия современного оборудования, препаратов, мирового опыта и практики. Мы обращались в известные клиники страны, признанные одними из лучших в России. После операции в России, нас ждет тяжелая реабилитация: забыть, как минимум на год, положение сидя, наклоны и множество других положений тела, потребуется проведение дополнительных операций по коррекции позвоночника, возможен отказ ног. Плачевно, но это факт. Кроме того, ребенка поместят в корсет и будут его увеличивать по мере роста ребенка. Таким образом, маленькое детство девочки может быть вычеркнуто из ее и нашей жизни.
Нам поступили предложения от профессиональных врачей мирового уровня из Израиля вылечить нашу дочь. Срок лечения в Израиле составляет: 5 дней – обследование, 7 дней - операционный период, 14 дней – лечение и реабилитация. Нам гарантировали, что на второй день после операции дочка может двигаться без корсетов и прочих вспомогательных устройств. За проведение лечения берутся опытные врачи. Лечение (включая операцию) составит 60.000 долларов США. Такими денежными суммами мы никогда не располагали.У нас нет родственников среди чиновников и богатых людей. Мы уже потратили на лечение в России все наши сбережения. Остался только семейный автомобиль, и мы готовы продать, но этого далеко не достаточно. В Российском фонде помощи детям нам предложили лечиться, к сожалению, только в клиниках России, в которых мы уже побывали. Это может проверить каждый через официальный сайт, обратившись с вопросом о помощи в лечении данного заболевания. Рассчитывать приходится только на себя и Вашу помощь. Многие скажут, что письмо написано очень грамотными мошенниками, но мы обращаемся прежде всего к тем, кто знает нашу семью, и тем, кому не безразлично здоровье детей. Детьми нельзя прикрываться.
Все кто желает оказать какую-либо нам помощь, в целях избежания мошенничества, заходите, пожалуйста, на наши страницы в одноклассниках Быкова Руслана Александровича http://ok.ru/ramzes.www или Быковой (Викуловой) Марины Александровны http://ok.ru/profile/464065104598. Кроме того, информация размещена но военном форуме военнослужащих Военсуд.ru по согласованию с Администрацией форума Помогите ребенку. Также информация размещена на сайте В контакте, по согласованию с Администрацией открыта группа В помощь Виктории Быковой http://vk.com/club101507573. Дополнительно информация размещена волонтерами на сайте ВabyВlog.ru http://www.babyblog.ru/community/post/blago/3152045. Везде прилагается медицинская документация и сведения о Виктории. Все материалы и фотографии Виктории промаркерованы Администрацией сайта В Контакте.

Преклоняемся перед всеми кто может нам помочь - ПОМОГИТЕ нам: словом, поддержкой, копейкой. Только так мы сможем вылечить нашу дочь и это будет первой большой Победой для маленькой Виктории!
С уважением и благодарностью, родители Руслан и Марина, их дочка Виктория!

Реквизиты Сбербанка России для перевода:
Банк получателя Доп.Офис №17/0101
Кор/счет банка 30101810500000000670
БИК банка 047888670
Счет получателя 42307810177033103746
Ф.И.О. получателя Быкова Марина Александровна

Либо карта Сбербанка № 67628077 9042508744 (Быкова Марина Александровна) тел. 89108133660
Либо карта ВТБ24 № 4272 2903 5473 2653 (Быков Руслан Александрович) тел. 89807407618
0Ln2qV4hw14.jpg
IgQz7LzXi64 (1).jpg
SNl43dhDFnI.jpg
bUaX0uiwYJ8.jpg
Выписка из медицинской документации.jpg
Консультативное заключение.jpg
Медицинская программа (1 этап).jpg
Медицинская программа (1 этап) (2).jpg
Медицинская программа (2 этап).jpg
Медицинская программа (2 этап) (2).jpg
Рентген 1 снимок.jpg
Рентген 2 снимок.jpg
Рентгенологическое заключение.jpg
Свидетельство о рождеении.jpg


Отправлено спустя 10 минут 26 секунд:
Уважаемые друзья, товарищи, коллеги, одноклассники, сослуживцы представляю Отчет о собранных денежных средствах с 31.08.2015 по 10.09.2015 г. на лечение Виктории. Вы вправе знать о тех кто нам уже помог.

1) НЕОБХОДИМАЯ СУММА ДЛЯ СБОРА (лечение и операция, без проживания, перелета и дополнительных исследований): 4.200.000 руб. (60.000$; курс 1$=70 руб.)
2) ПОСТУПЛЕНИЯ:
а) на карту Сбербанка России:
31.08.2015 г.: 2.000+1.000+1.000+3.000+3.000+1.0000=11.000 руб.
01.09.2015 г.: 5.000+500+100+450+50+400+500+500+500+1.000+1.000+100+500=10.600 руб.
02.09.2015 г.: 3.000+500+350+100+5.000+500+2.000+1.000+200+1.000=13.650 руб.
03.09.2015 г.: 5.000+500+500+100+1.000+500+100+3.000+1.000+1.000=12.700 руб.
04.09.2015 г.: 300+400+500+1.000+1.000+200=2.900 руб.
05.09.2015 г.: 300+5.000++5.000=10.300 руб.
06.09.2015 г.: 1.000 руб.
07.09.2015 г.: 18.000+300+1.000+3.000+2.000+100=24.400 руб.
08.09.2015 г.: 1.000+2.000+100+1.000=4.100 руб.
09.09.2015 г.: 1.000+3.000+500+1.000=5.500 руб.
10.09.2015 г.: 450+500+100+1.000+200+300+500+500+5.000+200+1.000+300=10.050 руб.
ИТОГО на карту Сбербанка России: 106.200 руб.
б) на карту ВТБ:
01.09.2015 г.: 900+300+10.000+2.000=13.200 руб.
02.09.2015 г.: 5.000 руб.
05.09.2015 г.: 3.300 руб.
ИТОГО на карту ВТБ: 21.500 руб.
в) от родственников (родители Руслана (бабушка с дедушкой Виктории), бабушка Руслана (прабабушка Виктории) и личные сбережения: 802.000 руб.
г) от строительной компании "Чистые ключи" г. Ярославль (помощь): 700.000 руб.
д) на р/счет в Сбербанке Россия с 02.09 по 09.09.2015г.: 1.800 руб.
ПОСТУПИЛО ВСЕГО: 1.631.500 руб. (23307$; курс 1$=70 руб.)
3) ОСТАТОК НЕДОСТАЮЩИХ СРЕДСТВ: 2.568.500 руб. (36693$; курс 1$=70 руб.) Все собранные денежные средства переведены на р/счет Виктории для оказания медицинской помощи в Израиле. Огромное Вам спасибо за поддержку Виктории!!!
m2-rve-HGJI.jpg
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.

qwertup72
Новичок
Сообщения: 5
Зарегистрирован: 12 окт 2015, 23:55

Помогите ребенку

Непрочитанное сообщение qwertup72 » 12 окт 2015, 23:58 #160

Мужики, да что мы, не сможем помочь что ли?!?


Вернуться в «Прочие проблемы»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 1 гость